L'association ENTENTE GYMNIQUE DES MONTS D'OR
vous propose pour la saison 2024/2025
BABY GYM
Baby gym : éveil corporel, parcours de motricité, pour les petits de 2 ans à 6 ans.
ACCESS GYM
GYM LOISIR
Gym Loisir : s'adresse aux enfants de 6 ans à 14 ans.
Devant tant de succès, l'association recrute !! Adressez CV et lettre de motivation à ententegymniquemontsdor@gmail.com
INFO A LA UNE
A vos agendas
JOYEUX NOEL 2025
Première compétition en fédérale B par équipe
le 18 et 19 Janvier 2025 à Fontaines-sur-Saône
Stage de Gymnastique Féminine ouvert à tous
Février 2025
Stage de Gymnastique pendant les vacances scolaires de février
le mercredi 26 février 2025 de 9h00 à 17h00
le vendredi 28 février 2025 de 12h00 à 17h00
et le lundi 3 mars 2025 de 9h00 à 13h00
Horaires : De 9h à 12h (matin) et de 14h à 17h (après-midi)
Pause de midi : de 12h à 14h, pensez bien à préparer un pique-nique !
Vous avez également la possibilité de venir récupérer votre enfant pendant cette pause, si vous le souhaitez.
TARIFS
10 € pour une demi-journée (matin ou après-midi)
20 € pour la journée complète (de 9h à 17h)
INSCRIPTION
L'inscription se fait soit par retour de mail, soit sur le site HELLOASSO.
Veuillez indiquer le nom de votre enfant, la ou les dates choisies, ainsi que la formule (demi-journée ou journée complète).
Si votre enfant n'est pas inscrit à l'avance, il ne pourra pas participer.
Fêtes de la Gym du 15 juin 2024
Le Comite de direction remercie l'ensemble des acteurs de cette manifestation.
Nos partenaires (Crédit Mutuel, Vertu Food, Casino supermarché) pour leurs dons
Vous tous les parents et amis des gymnastes ainsi que les bénévoles qui sont venus nous aider à préparer cette manifestation.
N'oublions pas les entraineurs (Pauline, Aysen qui ont travaillés toute l'année pour entraîner tous les licencies du club)
Enfin un grand merci aux adjoints de la mairie qui sont venues constater les progrès de nos gymnastes.
Petite Vidéo de la fête de la Gymnastique 2023-2024
Notre Association s'engage
L'Association s'engage dans la lutte des maladies orphelines dégénérative.
Faites un don en faveur de la recherche sur la maladie de Friedreich
L'ESPOIR
L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche.
Avec Force, Anéantir le Friedreich !!
L'espoir.
Biogen annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de SKYCLARYS® (omaveloxolone) dans le traitement de l’ataxie de Friedreich chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 16 ans. SKYCLARYS est le premier traitement indiqué dans l’Union européenne pour cette maladie rare, génétique, neuromusculaire, à caractère évolutif1.
Le 𝟐𝟗 𝐟é𝐯𝐫𝐢𝐞𝐫 prochain, c’est la #JournéeMondialeMaladiesRares
Quelques Photos de la saison 2023/2024