L'association ENTENTE GYMNIQUE DES MONTS D'OR

vous propose pour la saison 2024/2025

BABY GYM 

Baby gym : éveil corporel, parcours de motricité, pour les petits de 2 ans à 6 ans.

ACCESS GYM

GYM LOISIR

Gym Loisir : s'adresse aux enfants de 6 ans à 14 ans.


 Devant tant de succès, l'association recrute !! Adressez CV et lettre de motivation à ententegymniquemontsdor@gmail.com 

INFO A LA UNE


Réinscription en ligne pour la saison 2024-2025

Renseignements ententegymniquemontsdor@gmail.com

A vos agenda

Fêtes de la Gym du 15 juin 2024

Le Comite de direction remercie l'ensemble des acteurs de cette manifestation.

Nos partenaires (Crédit Mutuel, Vertu Food, Casino supermarché) pour leurs dons

Vous tous les parents et amis des gymnastes ainsi que les bénévoles qui sont venus nous aider à préparer cette manifestation.

N'oublions pas les entraineurs (Pauline, Aysen qui ont travaillés toute l'année pour entraîner tous les licencies du club.

Enfin un grand merci aux adjoints de la mairie qui sont venues constater les progrès de nos gymnastes.


Fête de la Gym 2024 - 1720300056189.mp4

Petite Vidéo de la fête de la Gymnastique 2023-2024

Notre Association s'engage

L'Association s'engage dans la lutte des maladies orphelines dégénérative.

Faites un don en faveur de la recherche sur la maladie de Friedreich


L'ESPOIR

L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche.

Avec Force, Anéantir le Friedreich !!

L'espoir.

Biogen annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de SKYCLARYS® (omaveloxolone) dans le traitement de l’ataxie de Friedreich chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 16 ans. SKYCLARYS est le premier traitement indiqué dans l’Union européenne pour cette maladie rare, génétique, neuromusculaire, à caractère évolutif1.



Le 𝟐𝟗 𝐟é𝐯𝐫𝐢𝐞𝐫 prochain, c’est la #JournéeMondialeMaladiesRares 

Quelques Photos de la saison 2023/2024

LES LOGOS DE LA FFG JO PARIS 2024